進廠保養紀錄

    這次是以住院方式入住。因為,三樓的護理之家撤除了,先生不放心我住到同醫院的護理之家(在另外的大樓),剛好也要治療甲溝炎,就住到五樓的病房。順便也做了些檢查,一切安好。

    五樓是個特別的樓層,85%以上的病人是小朋友。這些小朋友大都是呼吸有障礙的病人,就是長期須藉由呼吸器來協助呼吸的小病人。他們有的是先天的,可能是媽媽生產過程或其他因素造成的。有的是後天造成的,就像前陣子最知名珣珣,因車禍造成全身癱瘓作氣切來維持呼吸。而這些小朋友有的是有意識的,有的則無,就是個小植物人。聽居家護理師說:有的小朋友從出生都沒回過家。就是出生後,就直接住到這呼吸照護機構了。

    照顧作氣切的病人是很麻煩又辛苦的。要注意呼吸器的運作是否正常,要每天換氣切管的Y型紗布,要學如何從氣切口抽痰,無意識的小朋友還要定時翻身,否則會長褥瘡。還有餵食、、洗澡、換尿布等...。家境還好的小朋友,可請外傭在家照顧或媽媽自己照顧。否則,只好送去機構照護了。

    他們稱這些小朋友叫「歡呼兒」,還成立了「歡呼兒協會」。對有意識的小朋友,醫院會請老師來教他們讀書識字,也會帶他們出去郊遊透透氣。另外,也有大哥哥大姐姐來為他們講故事或唱歌、演奏音樂給他們聽。

    說實在的,要不是自己剛好接受同一家醫院的照顧,從來沒想過竟然有這樣一群小朋友的存在。記得當初懷彥程時,真的只求他生出來時健康就好,其餘都不重要。雖然不會再生孩子了,但想的則是孩子能自己呼吸就好,管他是不是唇顎裂、聽障、失明、自閉兒...。因為,這些都可靠後天的醫療或其他的輔助來改善。雖然,這麼說很過分,畢竟上述所說的孩子的父母也是很揪心,也要費心的教養他們。但比起成天要帶著呼吸器才能存活並且沒嚐過食物味道(大部分都裝鼻胃管)的孩子而言,這些孩子只能說還算幸運了。

    這次我住的病房也有個重度腦性麻痺的小女孩琪琪(約2、3歲),應該是有意識的吧。因為,護理師或印尼美眉會跟她說:「琪琪眼睛閉起來該睡覺了哦。」我入住的第二天吧,有點發燒。直到我出院為止,還發燒著(還好溫度沒有很高),但也沒看到家人來看她,都是隔壁床阿嬤的家人每天來時跟她說說話。

    唉!有個可愛的新生兒是多麼令人歡喜的事,可是這些歡呼兒的狀態真是令人不勝吁噓。這次還聽到個小baby的哭聲,真令人揪心。還好還好,有天醫師來巡房,看到護理師抱著他沒事(沒有帶呼吸器)就放心了,可能感冒住院吧。

    人生啊,真的要懂得知足。當你能跑、能跳、能到趴趴走時,有人卻是從出生就被終生禁錮在床上。